Gilead presenta resultados provisionales de un estudio de Fase III de 12 meses de aztreonam lisina para inhalación en pacientes con fibrosis quística

Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq:GILD) ha presentado los resultados de un análisis provisional de su estudio de Fase III de etiqueta abierta AIR-CF3 (006) de 12 meses de aztreonam lisina para inhalación, una terapia en desarrollo para el tratamiento de pacientes con fibrosis quística que padecen Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa) pulmonar. AIR-CF3 es un estudio multicentro concebido para evaluar la seguridad de la exposición continuada a aztreonam lisina en pacientes con fibrosis quística que participaron inicialmente en los estudios AIR-CF1 (007) de Fase III o AIR-CF2 (005). Estos datos han sido presentados por Christopher M. Oermann, MD, Profesor Asociado de Pediatría, Director del Pediatric Pulmonary Fellowship Training Program del Baylor College of Medicine, en el XXXI Congreso Anual Europeo sobre fibrosis quística que tendrá lugar del 11 al 14 de junio en Praga (República Checa).

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- Business Wire