Gilead anuncia nuevos datos de Letairis® (ambrisentán) para el tratamiento de pacientes con hipertensión arterial pulmonar (Grupo 1 OMS) con síntomas de clase funcional II o III de la OMS
ATS 2008 -- Toronto Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq:GILD) ha presentado los resultados de un análisis de los datos a posteriori recopilados durante los estudios ARIES-1, ARIES-2 y ARIES-E de Letairis® en pacientes con hipertensión arterial pulmonar (HAP) (Grupo 1 OMS) con síntomas de clase funcional II o III de la OMS. Este análisis compara los resultados clínicos de un año en pacientes con HAP (Grupo 1 OMS) a los que se les había administrado recientemente placebo durante los estudios controlados por placebo de 12 semanas ARIES-1 y ARIES-2 antes de recibir ambrisentán durante un estudio de etiqueta abierta a largo plazo (ARIES-E) con pacientes a los que se les había prescrito un tratamiento continuo con ambrisentán a través de los estudios ARIES.
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- Business Wire