EEUU aprueba el uso del fármaco experimental contra el ébola en Liberia

MONROVIA (Reuters) - Autoridades de Estados Unidos han aprobado un pedido del Gobierno de Liberia para que le envíen dosis del fármaco experimental ZMapp para tratar a médicos liberianos infectados con el virus del ébola, informó el lunes la presidencia del país africano.

Un comunicado publicado en la página web de la presidencia de Liberia señaló que el fármaco podría ser enviado al país esta semana por un representante del Gobierno estadounidense.

Sin embargo, un representante del Departamento de Salud y Servicios Sociales de Estados Unidos (HHS por sus iniciales en inglés) declaró que las autoridades estadounidenses simplemente han ayudado a conectar al Gobierno liberiano con el fabricante del fármaco.

La cifra de muertos provocada por el peor brote de ébola ha trepado a 1.013 personas, de acuerdo a lo informado el lunes por la Organización Mundial de la Salud (OMS). El brote ha sido calificado como emergencia sanitaria internacional.

El comunicado liberiano mencionó que la jefe de la OMS, Margaret Chan, había autorizado el despacho de dosis adicionales del fármaco experimental a Liberia.

La OMS ha dicho que la epidemia probablemente continúe durante meses pues el sistema sanitario de la región afectada por el brote -Guinea, Liberia, Nigeria y Sierra Leona- no da abasto para responder a la emergencia y pidió con urgencia financiamiento y dotaciones médicas adicionales.

Un comité de ética de la OMS debatió el lunes el uso de fármacos experimentales para combatir el brote. El martes se anunciarán sus conclusiones.