- 05/04/2022, 16:52
Probamos el Peugeot 308, un magnífico vehículo del segmento compacto, que, aunque superado por el concepto del vehículo todocamino tan de moda en los últimos años, sigue teniendo sus seguidores fieles.
Probamos el Peugeot 308, un magnífico vehículo del segmento compacto, que, aunque superado por el concepto del vehículo todocamino tan de moda en los últimos años, sigue teniendo sus seguidores fieles.
El buque insignia de OnePlus para 2022, el OnePlus 10 Pro está equipado con especificaciones que lo harán competir contra las primeras marcas y aunque todavía no ha llegado a nuestro mercado, lo han probado y se ha partido por la mitad en la prueba de resistencia.
Desde 2018, las empresas vascas han dispuesto de un laboratorio para ensayar materiales y soluciones en un entorno offshore real, desarrollado por el centro de investigación y desarrollo tecnológico TECNALIA, con el impulso del Gobierno Vasco y el apoyo del Clúster de Energía del País Vasco. Tras el éxito de este laboratorio offshore, denominado HarshLab y ubicado en BiMEP (Biscay Marine Energy Platform), el centro de investigación y desarrollo tecnológico ha desarrollado un nuevo laboratorio, único en Europa, de mayor tamaño y con mejores prestaciones para acometer nuevos ensayos y actividades de I+D para dar respuesta a las necesidades de las industrias offshore y mejorar su competitividad.
El Tribunal Supremo (TS) frena a la Agencia Tributaria en sus expedientes e impide a los inspectores que utilicen pruebas contra el contribuyente que encuentre casualmente en otro caso durante un registro de un domicilio o empresa. En concreto, el Supremo fija doctrina y establece que "Hacienda no puede utilizar pruebas obtenidas en registro a terceros que sean declaradas nulas por sentencia penal".
La Junta de Andalucía ha aclarado este martes que las oposiciones docentes para el cuerpo de profesores de Enseñanza Secundaria previstas para este año "se mantienen", y se celebrarán "con todas las medidas de seguridad" preceptivas para minimizar el riesgo de contagios de Covid-19.
(EFE).- Es falso que las pruebas PCR para la detección de coronavirus por amplificación génica puedan causar daños cerebrales irreparables, como afirman mensajes difundidos en redes sociales que identifican estos test con "lobotomías" que servirían a oscuros objetivos ajenos a la lucha contra la covid-19.
(Reuters) - AstraZeneca Plc posiblemente realizará un ensayo global adicional para evaluar la eficacia de su vacuna contra el COVID-19, dijo el presidente ejecutivo de la farmacéutica, Pascal Soriot, según reportó el jueves la agencia de noticias Bloomberg.
Gesmedi es la primera empresa de servicios médicos (Health Place) de España con más de 50 Centros Médicos y Hospitales con presencia en todo el país. Sus servicios están al alcance de cualquier persona haciendo que la medicina privada de más alto nivel esté a disposición de la sociedad. Con la situación actual, Gesmedi ha dado un paso hacia adelante y ha lanzado la propuesta de hacer la PCR mediante una muestra en saliva, que evitará que el paciente tenga que trasladarse al centro de salud. Antonio Congregado, Consejero Delegado de Gesmedi y director del equipo técnico explica en qué consiste esta novedad.
Con la pandemia todavía en pleno apogeo, con más de 52,3 millones de casos registrados en todo el mundo, buena parte de ellos concentrados en Estados Unidos, India, Brasil, Francia, Rusia y España, los viajes internacionales siguen estando restringidos y dependen de las pruebas negativas por Covid-19 de los pasajeros.
La farmacéutica estadounidense Pfizer y la firma alemana BioNTech han reportado este lunes que los estudios de su vacuna contra la covid-19 muestran una eficacia superior al 90 % en los participantes sin evidencias previas de infección.
(Associated Press) En los primeros días de la pandemia del nuevo coronavirus, los agobiados funcionarios de salud de Perú enfrentaron un dilema: sabían que las pruebas moleculares eran la mejor opción para detectar COVID-19, pero no tenían los laboratorios, suministros ni técnicos.
El Ministerio de Salud (Minsa) realizará en la segunda semana de octubre un estudio a nivel nacional para saber cuántos peruanos han estado expuestos al COVID-19 y cuántos aún se pueden contagiar.
Una prueba de detección molecular automatizada y un test que permite detectar la presencia de anticuerpos contra el SARS-CoV-2 se han convertido en piezas claves para luchar contra el coronavirus en México.
Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Vestibulum consequat maximus ipsum, id accumsan metus sagittis ut. Integer porta est vel purus varius condimentum. In dignissim mattis mauris, sed tempor mi laoreet ut. In pretium sapien turpis, vel placerat sapien porttitor vitae. Mauris porttitor porttitor volutpat. Curabitur quis ante posuere sapien dignissim auctor. Nunc malesuada ante dapibus malesuada aliquam. Cras tristique mattis tincidunt. Etiam quis nunc id ipsum fermentum fermentum. Vivamus congue sodales laoreet. Sed ut nisl scelerisque diam lobortis condimentum. Etiam elementum risus lectus, at lacinia orci condimentum non.
(Reuters) - Johnson & Johnson inició el jueves las pruebas en humanos de su vacuna COVID-19 después de dar a conocer los detalles de un estudio con monos que mostró que una de sus candidatas ofrecía una fuerte protección con una sola dosis.
Perú dispondrá en 15 días de su propia prueba molecular rápida para el diagnóstico del covid-19, lo que permitirá identificar más tempranamente a las personas infectadas con el nuevo coronavirus, anunció la ministra de Salud, Pilar Mazzetti Soler.
La produccion de la vacuna contra el covid- 19 empezaría en el primer trimestre del 2021, señaló el integrante del Comando Vacuna, el médico Luis Suárez Ognio.
El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima), informa que, luego de que la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro revisará la documentación recibida el 12 de julio, del proyecto InnspiraMED, aprobó el inicio de la fase I en humanos del protocolo de investigación en tres modelos de ventilador mecánico estándar, lo cual quedó plasmado en Acta No. 12 del 15 de julio de 2020:
El porcentaje de positivos de coronavirus en México supera al 50% de los examinados, algo no visto en los momentos más álgidos de la epidemia en Nueva York, Lombardía o Madrid, lo que muestra la necesidad de más pruebas, apuntó Eric Feigl-Ding, epidemiólogo de Hardvard y fellow de la Federación de Científicos Americanos (FAS, por sus siglás en inglés).
Clínicas particulares cobraron por pruebas moleculares de COVID-19 que son realizadas gratuitamente por el Instituto Nacional de Salud (INS), detectó la Contraloría General de la República.
Diecinueve personas murieron y 15 resultaron heridas en un "ataque por misil desorientado" en un barco de apoyo iraní mientras la armada del país realizaba simulacros en el Golfo de Omán, dijeron medios militares y estatales.
México ha hecho hasta el momento 77,005 pruebas para detectar el nuevo coronavirus, una cifra lejana a las 100,000 diarias que realiza todos los días Estados Unidos, apuntó el director editoral de Reforma Juan Pardinas durante su participación en una conferencia virtual, organizada por el Consejo Coordinador Empresarial (CCE).
La Superintendencia de Industria y Comercio, en su rol de autoridad nacional de protección al consumidor, ordenó de manera preventiva a cuatro (4) comercializadores de pruebas rápidas para la detección de COVID-19, el CESE de la comercialización de estos dispositivos médicos, al tiempo que ordenó a Mercado Libre Colombia el retiro de las publicaciones identificadas en su portal web.
Los orígenes de Novartis se remontan a más de 250 años y cuentan con una larga tradición en el desarrollo de productos innovadores y terapias disruptivas en áreas con necesidades médicas desatendidas.
Con más de 120 años de trayectoria, Roche busca mejores vías de prevenir, diagnosticar y tratar las enfermedades, a la vez que se esfuerza por contribuir al desarrollo sostenible de la sociedad.
Colocar a los pacientes en primer lugar es una de las premisas que guía la labor de la compañía biofarmacéutica AstraZeneca. Es por ello por lo que la empresa mostró, desde un primer momento, un férreo compromiso con las autoridades sanitarias internacionales y los gobiernos para responder a la pandemia provocada por el Covid-19.
Estados Unidos comenzó este miércoles el uso de una nueva prueba para detectar el COVID-19 a través de una muestra de saliva que ofrece mayor rapidez, menos riesgo médico y una multiplicación del proceso ideada por el Instituto de Genética Humana de la Universidad de Rutgers de Nueva Jersey.
(Reuters) - La Organización Mundial de la Salud (OMS) dijo el sábado que estaba investigando los informes de algunos pacientes de COVID-19 que dieron positivo de nuevo después de haber dado negativo en las pruebas iniciales de la enfermedad mientras se consideraba la posibilidad de darles de alta.