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El Ministerio de Sanidad bajará el precio de los medicamentos a partir del próximo 1 de enero. El departamento de Carolina Darias estima un ahorro de 243,13 millones de euros, de los que 169,41 millones (el 69%) recaerán sobre fármacos que se utilizan o dispensan en los hospitales. El resto de ahorro, 64,72 millones, afectará a las oficinas de farmacia y, según el Gobierno, 7,42 millones afectará directamente al bolsillo de los españoles al tener que pagar menos en la botica a la hora de retirar su medicamento.

Sanidad efectuará una importante reducción del precio de los medicamentos en 2022. En concreto, el Ministerio estima un ahorro de 243,13 millones.

La multinacional farmacéutica Teva, especializada en la fabricación de medicamentos genéricos, aspira a ser líder de la industria y un ejemplo de excelencia en un entorno de cambio constante.

Son cada vez más las empresas que abogan por seguir los principios de la economía social, de tal modo que la actividad que desarrollen vaya mucho más allá del mero hecho de cumplir con los objetivos económicos. Tener un impacto positivo en la sociedad ha dejado de ser una simple meta para entrar a formar parte del ADN de muchas organizaciones.

Hacer frente a la pandemia ocasionada por la Covid-19 ha sido el gran reto del sector sanitario durante los últimos meses. Una labor en la que la veteranía y el conocimiento han sido dos elementos fundamentales.

España no ha ejercido aún la compra para los medicamentos contra el Covid que forman parte de la cartera de la Unión Europea. El Ministerio de Sanidad avisó a las autoridades comunitarias de que se sumaba a la compra centralizada de tres de los diez medicamentos que conforman el arsenal terapéutico, pero ni siquiera de esos tres se ha realizado la petición formal de compra.

El Paracetamol y el Ibuprofeno son los medicamentos más utilizados, con o sin receta, el caso de que tengamos fiebre, dolores de cabeza o dolores menstruales. Sin embargo, hay mucho desconocimiento en torno al uso de estos fármacos y mucha gente tiende a medicarse por su cuenta obviando que tienen contraindicaciones y efectos secundarios.

Tras el deterioro de sus inversiones al otro lado del Atlántico, Almirall fía su recuperación a los lanzamientos de nuevos productos y sitúa a Europa como el motor de crecimiento en el corto y medio plazo. Y aunque tienen efectivo disponible, salir de compras no es su prioridad.

No todo es alimentación. La producción ganadera también es básica para la producción de medicamentos esenciales. Heparina, pancreatina o surfactante para que puedan respirar los bebés prematuros son algunos ejemplos.

elEconomista y Cofares celebran el próximo martes 23 de noviembre a las 10:00 el Observatorio: "La Torre de Control que asegura los medicamentos en España. De la farmacia al paciente".

El marco de convivencia entre Europa y la industria farmacéutica está a punto de cambiar. Tras décadas manteniendo las relaciones típicas de proveedor y comprador, ahora se estrecharán los lazos y se construirá una estructura en la que ambos se comportarán como socios. Este nuevo edificio tendrá cuatro pilares, entre los que destacan recuperar la fabricación patria de medicamentos, tanto nuevos como maduros, así como la colaboración a la hora de marcar la dirección de la investigación.

El negocio del medicamento no vive su mejor momento. A pesar de las ventas millonarias que se están viendo en 2021 con la vacuna contra el coronavirus, esta es solo la excepción de una regla que se está agravando en los últimos años. Comercializar hoy un nuevo fármaco es tres veces menos rentable que en 2014, cuando alcanzó la cota más alta de la última década (7,2%), según los datos que ofrece Farmaindustria. Con todo, el año 2020 no fue el más negro. Un año antes, la cifra de rentabilidad media era de 1,6%, casi un punto por debajo que la del ejercicio anterior (2,5%).

El cóctel de anticuerpos de Lilly para frenar al coronavirus no verá la luz definitiva en Europa. La compañía ha comunicado a la Agencia Europea del Medicamento que se retira del proceso de evaluación en tiempo real (rolling review) tras meses enviando los datos que iba cosechando en los ensayos clínicos.

En constante revisión de todos los fármacos que salen al mercado, por el posible riesgo que puedan representar para la población, la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) ha comunicado una nueva incidencia. Con retirada de por medio de varios lotes, la institución ha señalado a dos productos muy usados para aliviar la tensión.

AstraZeneca se deshace de dos medicamentos comprados a Almirall hace siete años. La farmacéutica británica ha vendido por 233 millones de euros a Covis los fármacos Eklira and Duaklir para que los comercialice a nivel mundial. Ambos medicamentos, indicados para la EPOC, necesitan para su administración un dispositivo que también vendió la empresa española a AstraZeneca: Genuair. El acuerdo se cerrará antes de final de año.

El Ministerio de Sanidad, en la última reunión de la Comisión de Precios, ha decidido dar luz verde al nuevo medicamento de Roche contra un tipo de linfoma. Una 'bala mágica' que ataca a las células tumorales sin afectar al resto y que se comercializará bajo el nombre de Polivy.

La balanza productiva de materias primas farmacéuticas (API) aún está lejos de equilibrarse. El día en el que la pandemia comenzó a propagarse desde la ciudad china de Wuhan, los países europeos comenzaron a comprobar la gran dependencia que existe del gigante asiático, donde se producen el 41% de la producción mundial. Junto a China, India es otro de los protagonistas de la fabricación farmacéutica mundial y ambos países cortaron el grifo de las exportaciones en los primeros compases de la pandemia, sembrando el pánico.

El Ministerio de Sanidad recoge el guante que semanas atrás había lanzado la patronal Farmaindustria. El departamento que dirige Carolina Darias impulsará una ley que permita acortar los tiempos entre que una innovación cumple con los ensayos clínicos y ésta es financiada por el sistema público. “Hay que conjugar una visión a largo plazo que dé seguridad a los proyectos de I+D, una inversión en investigación básica pública reforzada, y una regulación farmacéutica que también garantice el acceso rápido a las innovaciones terapéuticas por parte de la población”, aseveró la secretaria de Estado, Silvia Calzón, en la clausura de un acto promovido por la consultora Hiris y la propia Farmaindustria.

España es uno de los principales países europeos que más retrasa la entrada de nuevos medicamentos (una media de 15 meses desde la aprobación de la EMA). Ante esta realidad, la industria farmacéutica pide acelerar los tiempos porque, además de las mejoras en salud, los sistemas sanitarios podrán ahorrar en otros gastos asociados a la atención del paciente.

Hace justo un año que Pharma Mar se estrenó en el Ibex 35 en sustitución de Ence, aunque la empresa de origen gallego ya cotizaba en el antiguo Mercado Alternativo Bursátil (hoy llamado BME Growth). En 2020, gracias en parte a los posibles usos de su fármaco Aplidin para tratar la Covid-19, la acción de Pharma Mar ganó un 66,3% en bolsa. En lo que va de 2021, se revaloriza alrededor de un 10,5%.

PharmaMar y su socio Jazz Pharmaceutical van a comenzar de manera inminente el ensayo clínico de última fase que proporcione los resultados necesarios para que la FDA pase al antitumoral Zepzelca del estadio de aprobación condicionada a la autorización definitiva del medicamento.

La vida da muchas vueltas, pero hay algunas cosas que cambian poco. En el mundo farmacéutico las novedades, tanto médicas como regulatorias, están a la orden del día y, sin embargo, hay medicamentos que, por mucho que los maten siguen estando muy vivos. Este es el caso de Humira, uno de los grandes blockbuster del siglo XXI que este año será el más vendido, y ya lleva varios cursos liderando esta clasificación. Según las proyecciones de los analistas, el fármaco biológico rozará los 20.000 millones de ventas a nivel mundial a pesar de que sus patentes están cayendo cada año. No en vano, la propietaria de esta molécula, Abbvie, ya tiene a su sustituto para seguir reinando en la clasificación, Rinvoq, si bien le llevará un tiempo alcanzar las cotas altas.

Uno de los problemas históricos de España en materia farmacéutica es la demora existente entre que la Unión Europea aprueba un medicamento y el Ministerio de Sanidad decide financiarlo. Hoy por hoy, de media, el tiempo que transcurre es de 15 meses, colocándonos lejos de las grandes economías del continente. Ante esta situación, el presidente de Farmaindustria solicitó ayer en el Congreso de los Diputados una ley que solucione estos lapsos de tiempo. "Necesitamos una regulación farmacéutica que reconozca el valor de la innovación y posibilite el acceso rápido de los pacientes a las nuevas terapias", dijo Juan López-Belmonte.

La Asociación Nacional Empresarial de la Industria Farmacéutica (Farmaindustria) ha compartido sus particulares recetas para reactivar España a través de la inversión en sanidad. A través un informe sobre "la vía española hacia la prosperidad", la patronal del medicamento señala que la ejecución del Plan de Inversión en Sanidad (2021-2025) "elevaría de manera estable en dos puntos los recursos destinados a la asistencia sanitaria en relación al PIB".

La Comisión Europea ha elegido los medicamentos contra el Covid de Lilly (dos fármacos), GSK y Roche para la compra centralizada de productos que comenzará en octubre de este año, fecha en la que se espera que los primeros tratamientos reciban el visto bueno de las autoridades regulatorias. A estas terapias se sumará otra que está desarrollando la coreana Celltrion y que la Agencia Europea del Medicamento también tiene incluido en el proceso de evaluación en tiempo real. Se espera que el proceso de compra de estos fármacos concluya a finales de año.

Si en algún sector de la economía la innovación se palpa de forma inmediata y con un retorno directo es en el de la salud, como nos han demostrado las vacunas contra el SARS-CoV-2, hechas realidad en tan sólo 10 meses gracias a una colaboración público-privada sin precedentes.

La llegada de la crisis de 2008 cambió mucho la política farmacéutica de España. Fue un sector al que también llegaron los recortes, y no solo de cara al público, como los copagos, sino también en la financiación pública. La evolución de aquellos años llegó a un momento decisivo en 2015, con la llegada de los medicamentos contra la hepatitis C.