☰

Hechos relevantes

CNMV.-GRIFOLS, S.A. I+D: resultados obtenidos; licencias, patentes y marcas


    MADRID, 22 (CNMV) Grifols ha recibido la aprobación de la U.S. Food and Drug Administration para la formulación líquida de su alfa-1 antitripsina como terapia de reemplazo para el tratamiento del déficit de alfa-1 antitripsina, una enfermedad genética minoritaria.

    Información completa en:

    http://www.cnmv.es/portal/hr/HRAlDia.aspx?lang=es .

    Grifols