La empresa española Zeltia confía en que antes de octubre la Administración de Fármacos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) apruebe la comercialización del fármaco Yondelis para tratar el cáncer de ovarios, explicó hoy a Efe un portavoz de la compañía.
Después de conocerse que ayer un comité de expertos de la FDA recomendó que no se comercializase el anticancerígeno por sus efectos secundarios, Zeltia insistió en que no es una decisión vinculante y que la aprobación o no del producto corresponderá a la propia administración.
Así, en la empresa española, que desarrolló conjuntamente el fármaco con Johnson & Johnson, confían "plenamente" en que todos los datos que hasta entonces irá ofreciendo el gigante farmacéutico sirvan para solventar las dudas que existen sobre Yondelis.