COPENHAGUE, (Reuters Health) - La biofarmacéutica danesa Bavarian Nordic elevó una solicitud a la Agencia de Medicinas Europea (EMA, por sus siglas en inglés) a fin de que permita que su vacuna para la viruela sea comercializada con el nombre de Imvanexr en Europa, dijo la compañía.
Una revisión exitosa podría derivar en una autorización paracomercializar Imvanexr en Europa en el 2013, indicó BavarianNordic en un comunicado.
La solicitud a la EMA sigue a una petición similar ante elDepartamento de Salud de Canadá en el 2011, que está este año,agregó.
"Si la EMA la encuentra aceptable, Imvanexr será recetadapara la inmunización activa contra la infección y la enfermedadde la viruela en personas de 18 años y más", dijo BavarianNordic.
Si se aprueban las solicitudes bajo revisión y se prevé quetambién conducirá a la aprobación de la vacuna en el paísnorteamericano en Europa y Canadá, "se expandirían lasoportunidades de mercado en todo el mundo más allá de las ventasactuales al Gobierno de Estados Unidos", dijo el presidenteejecutivo Anders Hedegaard en el comunicado.
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