Philogen anuncia que la FDA ha autorizado un ensayo clínico decisivo en EE. UU. para el tratamiento del melanoma resecable

Philogen S.p.A. (www.philogen.com), una compañía de biotecnología de propiedad privada, ha anunciado hoy la aprobación por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de un proceso de investigación farmacológica (IND) para un ensayo clínico en fase 3 con el fármaco de melanoma DAROMUN (L19IL2 + L19TNF).

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- Business Wire