Teva recibe resultados positivos para el etiquetado de COPAXONE® 40mg/ml 3 veces por semana en Europa

Teva Pharmaceutical Industries Ltd. ha anunciado que ha recibido un resultado positivo mediante el proceso de variación para eliminar la contraindicación de embarazo del etiquetado europeo para COPAXONE® 40 mg/ml (inyección de acetato de glatiramero) 3 veces por semana. El producto fue autorizado inicialmente mediante un proceso de descentralización en Europa. Un cambio equivalente ya se aprobó para COPAXONE® 20 mg/ml en diciembre de 2016.

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- Business Wire