El Comité de Productos Médicos para Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos finaliza revisión de ARCOXIA(TM)(etoricoxib)

Merck, Sharp & Dohme (MSD) ha anunciado que el Comité de Productos Médicos para Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos ha finalizado la revisión de ARCOXIA (TM) (etoricoxib) para el tratamiento de la artritis reumatoide y la espondilitis anquilosante y ha concluido que los beneficios para el tratamiento de estas enfermedades son mayores que los riesgos. El CHMP ha recomendado la ampliación de las indicaciones de ARCOXIA (TM) (etoricoxib) para incluir la espondilitis anquilosante a 90 mg una vez al día, manteniendo la indicación para la artritis reumatoide de 90 mg una vez al día.

"El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal".

- Business Wire