Perlegen en busca de los genes responsables de los efectos secundarios de Actos(R) y Avandia(R); Finaliza recolección de 3.000 muestras de ADN
Alrededor de 200 millones de personas en todo el mundo padecen diabetes de tipo 2, incluidas casi 20 millones de personas en Estados Unidos. A finales de los años 90, se aprobaron las tiazolidinedionas (TZD, la clase de fármaco a la cual pertenecen Actos(R) y Avandia(R)) sensibles a la insulina para el tratamiento de la diabetes de tipo 2 en Estados Unidos. El efecto secundario más importante de las TZD es la retención de líquidos que causa edema, aumento de peso e insuficiencia cardíaca potencialmente grave. La semana pasada, la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos solicitó que se agregaran etiquetas de "caja negra" a los envases de dichos fármacos, advirtiendo acerca del riesgo de eventos cardiovasculares. Esta nueva etiqueta puede tener un impacto significativo en el uso de estos agentes.
Perlegen, líder en la identificación de variación genética relacionada a respuesta de fármacos y a la predisposición a enfermedades, ha recogido muestras de ADN de 3.000 individuos que se han tratado con Actos(R) o Avandia(R) en más de 160 centros en todo el mundo. Perlegen utilizará estas muestras para identificar variaciones genéticas que puedan contribuir al riesgo del paciente de experimentar efectos secundarios. Los resultados de estos análisis permitirán orientar a los pacientes a utilizar el fármaco que sea más conveniente para ellos y proporcionará a los investigadores importantes nuevos objetivos o caminos para el descubrimiento y desarrollo de fármacos. La empresa ha obtenido la licencia de su propia TZD fase III de Mitshubishi Pharma.
- Business Wire