Merck- Grupo consultivo de la FDA se pronuncia contra uso de un antiinflamatorio

WASHINGTON (Thomson Financial) - Un grupo consultivo de expertos independientes de la agencia federal estadounidense de medicamentos (FDA) se pronunció el jueves contra la autorización de poner a la venta Arcoxia, el nuevo antiinflamatorio del grupo farmacéutico Merck para tratar la artritis, indicó un portavoz.

La agencia estadounidense no está obligada a seguir estas recomendaciones, pero en la mayoría de los casos lo hace.

Esta votación reflejaría las dudas en cuanto los riesgos presentados por este medicamento que pertenece a la misma categoría de anti-inflamatorios que Vioxx.

Merck retiró voluntariamente del mercado mundial este medicamento en 2004, luego que un estudio mostrara que se relacionaba con una tasa elevada de ataques cardíacos y cerebrales.

Arcoxia ya se encuentra autorizada en unos sesenta países, generando ganancias totales por 265 millones de dólares en 2006 lo que representa una modesta parte de los más de 22.000 millones de dólares para el volumen de negocios del grupo farmacéutico.

Desde el retiro del Vioxx, Merck se enfrenta a varios miles de demandas planteadas por los usuarios del medicamento o sus familias.

Hasta el momento la empresa perdió cinco procesos y ganó diez.

tfn.europemadrid@thomson.com

AFP/tg

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