La inversión que realizó Estados Unidos durante la fase de investigación y desarrollo de los distintos proyectos de vacunas fue casi cinco veces superior a lo destinado por la Unión Europea (UE). A través del mecanismo denominado Operación Warp Speed, la Administración americana invirtió unos 18.000 millones de dólares, mientras que los Estados miembros, a través de la Comisión, destinaron 3.790 millones en dos tandas (una primera de 2.700 millones y una ampliación en otoño de 1.090 millones).

El año 2020 fue muy positivo para la industria farmacéutica en la faceta de aprobaciones de nuevos medicamentos por parte de las agencias reguladoras. La europea (EMA) ha publicado su informe anual sobre las principales novedades en esta materia y se observa que el año pasado dio luz verde a 39 tratamientos completamente nuevos y emitió un total de 97 opiniones positivas sobre otros fármacos, frente a los 30 y 66, respectivamente, de 2019, un 30% más. La especialidad que más innovaciones acaparó en Europa fue la oncología, seguida de infecciosas y hematología. De las 39 nuevas moléculas, once son para algún tipo de cáncer.

Llegar al objetivo de vacunación del 70% de la población en verano (tomando como fecha el 1 de julio) será casi una misión imposible. Se deben vacunar 33,1 millones de españoles para cumplir y hasta ayer solo se ha conseguido la inmunización de 682909. Desde el 6 de febrero al 30 de junio hay 144 días por delante (incluyendo fines de semana) en los que el ritmo de vacunación debe ser de 226.000 personas diarias para llegar a la cifra mágica. En esta última semana se ha alcanzado el pico de 100.000, por lo que tendría que multiplicar por dos el mejor dato de febrero. Esta semana, además, ha sido imposible llegar a la cifra de 226.000 vacunados al día porque para toda la semana hay 449.700 dosis.

La vacuna de Novavax entró el miércoles en el proceso de evaluación de la Agencia Europea del Medicamento. Una parte de la fabricación de los 200 millones de dosis comprometidas para la Unión Europea se hará en Porriño (Pontevedra).

La farmacéutica estadounidense Johnson & Johnson, matriz de la compañía Janssen, ha solicitado a la FDA la autorización para el uso de emergencia de su candidata a vacuna contra el Covid-19, que solo requiere de una única inyección. La compañía ha anunciado que en las próximas semanas hará lo propio con la Agencia Europea del Medicamento.