Pfizer fue la gran protagonista de la última Comisión Interministerial de Precios de Medicamentos, el cónclave donde se decide se finaniar con fondos públicos nuevas terapias. La farmacéutica ha conseguido el visto bueno para dos de sus promesas terapéuticas con mayor proyección: Vydura y Padcev.

Lebrikizumab es el centro de la estrategia empresarial de Almirall. El producto, por el cuál la farmacéutica hizo una inversión total de casi 200 millones de euros (80 millones al contado, otros 30 cuando llegó a la última fase de ensayos clínicos y 85 que pagará cuando se consume la primera venta) consiguió la aprobación de la Agencia Europea del Medicamento hace unas semanas y ahora la compañía comienza a moverse para su llegada a los estados miembro.

Bayer se revuelve tras las últimas noticias que ha protagonizado y se hace fuerte en su país de origen. La multinacional alemana invertirá 130 millones en una nueva fábrica para productos farmacéuticos líquidos y, según explica la empresa, cuenta con tecnología punta y procesos auytomatizados. “Es de crucial importancia que Alemania y Europa sigan una estrategia clara de una política de innovación orientada al futuro. Bayer está invirtiendo aquí en investigación y producción para asegurar negocios futuros y al mismo tiempo fortalecer el poder innovador en la región”, afirmó Stefan Oelrich, miembro del consejo de administración de Bayer y director de su división farmacéutica.

El Ministerio de Sanidad ha movido ficha para reducir la factura farmacéutica. La dirección de Farmacia ha revisado el precio de todos los medicamentos financiados que tienen más de diez años y ha reducidos el precio de decenas de ellos para bajar el gasto anual en medicamentos. La estimación que baraja el departamento que ahora controla Mónica García es poder ahorrar 200 millones de euros de cara a 2024.

Siempre que un medicamento fracasa en un ensayo clínico, la farmacéutica responsable sufre un revés, pero hay casos y casos y el de Bayer es más sangrante si cabe. Asundexian era la promesa terapéutica de la multinacional alemana para sustituir a su superventas Xarelto, que se utiliza para la misma patología, la fibrilación auricular con riesgo de ictus. Sin embargo, a las puertas de la comercialización, en la última fase de ensayos clínicos, los resultados no han sido los esperados. Es esta la razón, más allá de las multas relacionadas con la compra de Monsanto, que está detrás del desplome en bolsa del lunes, que no ha tenido rebote alguno a día de hoy.