COMUNICADO: Los resultados de AMG 714 de fase II se presentan en la Conferencia EULAR

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COPENHAGUE, Dinamarca, June 22 /PRNewswire/ --

Genmab A/S (CSE: GEN) ha anunciado hoy los datos de AMG 714 de fase II ACR50 y ACR70 en pacientes con artritis reumatoide (AR) activa que no habían respondido al tratamiento con al menos un fármaco antirreumático modificador de la enfermedad (DMARD) en la conferencia de la Liga Europea contra el Reumatismo (EULAR) en Ámsterdam (Países Bajos). En la semana 14, el 53% (29 de 55) de los pacientes que recibieron 280 mg de AMG 714 alcanzaron ACR50 y el 25% (14 de 55) de los pacientes alcanzaron ACR70. En pacientes que recibieron placebo, el 36% (21 de 58) alcanzó ACR50 y el 21% (12 de 58) alcanzó ACR70 a la semana 14.

Estos datos fueron presentados hoy por el doctor Iain McInnes, Universidad de Glasgow en la conferencia EULAR.

AMG 714 es un anticuerpo totalmente humano desarrollado en el marco de un acuerdo con Amgen. Más información sobre el estudio AMG 714 de fase II puede encontrarse en la publicación de la bolsa de valores de Genmab con fecha 16 de mayo de 2006.

Acerca de Genmab A/S

Genmab A/S es una compañía de biotecnología que crea y desarrolla anticuerpos para el tratamiento de enfermedades mortales y debilitadoras. Genmab posee numerosos productos en desarrollo para tratar el cáncer, enfermedades infecciosas, la artritis reumatoide y otras afecciones inflamatorias, y pretende continuar con la creación de una cartera de productos terapéuticos. En este momento, Genmab tiene múltiples socios para ganar acceso a las enfermedades y crear anticuerpos e incluye acuerdos con Roche, Amgen y Serono. Una alianza internacional provee a Genmab con acceso a Medarex, Inc. con un conjunto de tecnologías, incluyendo la plataforma UltiMAb(R) para la creación rápida y desarrollo de anticuerpos para cualquier enfermedad. Genmab opera en Copenhague (Dinamarca), Utrecht (Países Bajos), y Princeton (Nueva Jersey, EE.UU.). Para más información sobre Genmab, visite www.genmab.com.

El presente comunicado de prensa contiene declaraciones a futuro. Las palabras "creemos", "esperamos", "anticipamos", "pretendemos" o "planeamos" y expresiones similares se refieren a declaraciones prospectivas. Los resultados reales o el rendimiento pueden diferir materialmente de los resultados futuros o rendimientos expresados o implicados en tales declaraciones. Los factores relevantes que podrían modificar nuestras expectativas son, entre otros, riesgos asociados con el descubrimiento y el desarrollo de producto, incertidumbres relativas a los resultados y dirección de ensayos clínicos incluyendo temas de seguridad no previstos, incertidumbres relativas a la fabricación de producto y falta de aceptación en el mercado de nuestros productos, nuestra incapacidad para gestionar el crecimiento, el entorno competitivo en relación a nuestra área empresarial, nuestra incapacidad para atraer y retener al personal cualificado adecuado, la falta de protección de nuestras patentes y derechos de propiedad, nuestras relaciones con entidades afiliadas, cambios y desarrollos en tecnología que pueden convertir nuestro producto en obsoletos, y otros. Genmab no se encuentra bajo ninguna obligación de actualizar las declaraciones con respecto a la posterioridad de la publicación de este comunicado; ni confirmar tales declaraciones en relación con los resultados actuales, a menos que sea requerido por la ley.

Genmab(R); el logo de Genmab(R) en forma de "Y"; HuMax(R); HuMax-CD4(R); HuMax-EGFr(TM); HuMax-Inflam(TM); HuMax-CD20(TM); HuMax-TAC(TM); HuMax-HepC(TM) y HuMax-CD38(TM) son marcas comerciales de Genmab A/S.

UltiMAb(R) es una marca comercial de Medarex, Inc.

Página web: http://www.genmab.com

Helle Husted, director de relaciones con los inversores de Genmab A/S, +45-33-44-77-30, o móvil: +45-25-27-47-13, hth@genmab.com

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