COMUNICADO: HuMax-CD38 muestra propiedades únicas en estudios preclínicos

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COPENHAGUE, Dinamarca, June 8 /PRNewswire/ --

Genmab A/S (CSE: GEN) ha anunciado hoy que HuMax-CD38 inhibe la actividad enzimática de la molécula CD38 en estudios preclínicos. HuMax-CD38 es el primer anticuerpo conocido que bloquea la actividad ecto-enzimática del CD38. Esta propiedad especial podría contribuir a la efectividad de HuMax-CD38 para destruir las células primarias del mieloma múltiple y de la leucemia de célula plasmática.

Acerca de HuMax-CD38

HuMax-CD38 es un anticuerpo totalmente humano que se dirige a la molécula CD38 que está altamente presente en la superficie de las células tumorales del mieloma múltiple. En estudios preclínicos previos, HuMax-CD38 fue más efectivo en poner en funcionamiento el sistema inmunitario destruyendo los mecanismos de citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos (ADCC) y la citotoxicidad dependiente del complemento (CDC) que cualquier otro anticuerpo humano CD38 al probarlo en tumores de mieloma múltiple. HuMax-CD38 también destruyó eficazmente células tumorales de un paciente con leucemia de célula plasmática positiva CD38/138 que fue refractaria a la quimioterapia en el momento del análisis. Además, el tratamiento con HuMax-CD38 ralentizó el crecimiento tumoral en marcos preventivos y terapéuticos en ratones con severas deficiencias inmunológicas combinadas (SCID) en modelos animales.

Acerca del mieloma múltiple

El mieloma múltiple es un cáncer de las células plasmáticas y representa aproximadamente el 1% de todos los cánceres. La incidencia del mieloma múltiple es de 5,2 por 100.000 personas correspondientes a 15.270 nuevos casos en EE.UU. en 2004. En EE.UU., se producen aproximadamente 11.000 muertes cada año relacionadas con el mieloma múltiple. Actualmente, no hay una cura disponible, y la supervivencia media es de aproximadamente 3 años desde el diagnóstico.

"Estamos contentos con las cualidades únicas de HuMax-CD38, que sigue mostrando resultados prometedores en estudios preclínicos", dijo Lisa N. Drakeman, Ph.D., consejera delegada de Genmab.

Estos datos serán presentados por el doctor Paul Parren, vicepresidente, Investigación y Tecnología de Genmab el 10 de junio en La familia ectoenzima CD38: Avances en la conferencia sobre ciencia básica y práctica clínica en Torino, Italia.

Acerca de Genmab A/S

Genmab A/S es una compañía de biotecnología que crea y desarrolla anticuerpos para el tratamiento de enfermedades. Genmab posee numerosos productos en desarrollo para tratar el cáncer, enfermedades infecciosas, la artritis reumatoide y otras afecciones inflamatorias, y pretende continuar con la creación de una cartera de productos terapéuticos. En este momento, Genmab tiene múltiples socios para ganar acceso a las enfermedades y crear anticuerpos e incluye acuerdos con Roche, Amgen y Serono. Una alianza internacional provee a Genmab con acceso a Medarex, Inc. con un conjunto de tecnologías, incluyendo la plataforma UltiMAb(R) para la creación rápida y desarrollo de anticuerpos para cualquier enfermedad. Genmab opera en Copenhague, Dinamarca, Utrecht, Países Bajos, Princeton, Nueva Jersey en EE.UU. y Hertfordshire en el Reino Unido. Para más información sobre Genmab, visite www.genmab.com.

Este comunicado de prensa contiene declaraciones prospectivas. Las palabras "creemos", "esperamos", "anticipamos", "pretendemos" o "planeamos" y expresiones similares se refieren a declaraciones prospectivas. Los resultados reales o el rendimiento pueden diferir materialmente de los resultados futuros o el rendimiento expresado o implicado en las declaraciones. Los factores relevantes que podrían modificar nuestros resultados actuales o rendimiento que difiere materialmente son, entre otros, riesgos asociados con el descubrimiento y el desarrollo de producto, incertidumbres relativas a los resultados y dirección de ensayos clínicos incluyendo temas de seguridad no previstos, incertidumbres relativas a la fabricación de producto y falta de aceptación en el mercado de nuestros productos, nuestra incapacidad para gestionar el crecimiento, el entorno competitivo en relación a nuestra área empresarial, nuestra incapacidad para atraer y retener al personal cualificado adecuado, la falta de protección de nuestras patentes y derechos de propiedad, nuestras relaciones con entidades afiliadas, cambios y desarrollos en tecnología que pueden convertir nuestro producto en obsoletos, y otros. Genmab no se encuentra bajo ninguna obligación de actualizar las declaraciones con respecto a la posterioridad de la publicación de este comunicado; ni confirmar tales declaraciones en relación con los resultados actuales, a menos que sea requerido por la ley.

Genmab(R); el logo de Genmab(R) en forma de "Y"; HuMax(R); HuMax-CD4(R); HuMax-EGFr(TM); HuMax-Inflam(TM); HuMax-CD20(TM); HuMax-TAC(TM); HuMax-HepC(TM) y HuMax-CD38(TM) son marcas comerciales de Genmab A/S.

UltiMAb(R) es una marca comercial de Medarex, Inc.

Página web: http://www.genmab.com

Helle Husted, director, Relaciones de inversión de Genmab, +45-33-44-77-30, o +45-25-27-47-13 (móvil), o hth@genmab.com

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