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Más de 14 millones de personas residentes en Europa[6] y cinco millones en EE.UU. [7] tienen insuficiencia cardíaca (HF), una grave enfermedad crónica en la que el corazón no puede bombear la sangre con eficacia. El gasto sanitario directo e indirecto en EE.UU. relacionado con HF supone unos 28.000 millones de dólares estadounidenses, según estima ACC.4 La mayoría de los pacientes hospitalizados por ADHF, la peor HF crónica que afecta a 1 millón de residentes de EE.UU., poseen edema o exceso de fluido en el cuerpo, que es tratado con diuréticos para excretar el fluido. Sin embargo, los diuréticos pueden tener efectos secundarios potencialmente nocivos incluyendo anormalidades de electrolito, disfunción renal e hipotension.1

Acerca de Otsuka Pharmaceutical Development and Commercialisation Inc.

Otsuka Pharmaceutical Development and Commercialization, Inc. está implicada en realizar todas las fases de investigación y desarrollo clínico de innovadores productos sanitarios destinados a cubrir las necesidades médicas. OPDC está bien posicionada dentro de la comunicad científica como una organización centrada globalmente que juega un papel de liderazgo en la investigación y desarrollo de los productos de atención sanitaria éticos de Otsuka. La Compañía está dedicada a la mejora de la calidad de vida humana y salud de los pacientes de todo el mundo con un fuerte compromiso por la investigación y el desarrollo en las áreas de enfermedades cardiovasculares, neurociencia, renales y respiratorias, así como cáncer y enfermedades oftálmicas. OPDC es parte de Otsuka Pharmaceutical Group, que está compuesto por 87 compañías y aproximadamente 27.000 personas en todo el mundo. Para información adicional, visite www.otsuka-europe.com

Publicaciones JAMA:

Konstam, MA, et al., "Effects of Oral Tolvaptan in Patients Hospitalized for Worsening Heart Failure: Results of the EVEREST Outcome Trial." JAMA 2007: ISSUE NO.: PAGE NOs.

Gheorghiade, M, et al., "Short-Term Clinical Effects of Tolvaptan, an Oral Vasopressin Antagonist, in Patients Hospitalized for Heart Failure: Results of the EVEREST Clinical Status Trials." JAMA 2007: ISSUE NO.: PAGE NOs.

Referencias:

[1] Gheorghiade M, Konstam MA, Burnett JC, et al. Short-Term Clinical Effects of Tolvaptan, an Oral Vasopressin Antagonist, in Patients Hospitalized for Heart Failure: Results of the EVEREST Clinical Status Trials. JAMA (to be published March 28, 2007).

[2] Gheorghiade M, Orlandi C, Burnett JC, et al. Rationale and Design of the Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy of Vasopressin Antgagonism in Heart Failure: Outcome Study with Tolvaptan (EVEREST). J Card Fail 2005;11(4):260-9.

[3] Blackledge HM, Tomlinson J, et al. Prognosis for patients newly admitted to hospital with heart failure: survival trends in 12 220 index admissions in Leicestershire 1993-2001. Heart 2003;89:615-620

[4] Schaufelberger M, Swedberg K, Koster F et al. Decreasing one-year mortality and hospitalization rates for heart failure in Sweden; Data from the Swedish Hospital Discharge Registry 1988 to 2000. Eur Heart J 2004;25(4):300-7.

[5] Konstam MA, Burnett JC, Gheorghiade M, et al. Effects of Oral Tolvaptan in Patients Hospitalized for Worsening Heart Failure: Results of the EVEREST Outcome Trial. JAMA (to be published March 28, 2007.

[6] SHAPE Survey Results to the General Public, Annual Congress of the European Society of Cardiology in Vienna, September 2003.

[7] ACC News Release, "American College of Cardiology / American Heart Association guidelines: New heart failure guidelines stress early diagnosis and treatment," August 16, 2005. Accessed at http://www.acc.org/media/releases/highlights/2005/aug05/hf%5Fguideline%5Fupda te.htm on March 1, 2007.

Contacto: Ali Ross, Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd, Tel: +44-(0)1895-207-100, aross@otsuka-europe.com

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