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CNMV.-GRIFOLS, S.A. I+D: resultados obtenidos; licencias, patentes y marcas

22/09/2017 - 8:27
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MADRID, 22 (CNMV) Grifols ha recibido la aprobación de la U.S. Food and Drug Administration para la formulación líquida de su alfa-1 antitripsina como terapia de reemplazo para el tratamiento del déficit de alfa-1 antitripsina, una enfermedad genética minoritaria.

Información completa en:

http://www.cnmv.es/portal/hr/HRAlDia.aspx?lang=es .


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