COMUNICADO: Un acuerdo de compra para las instalaciones de fabricación de anticuerpos recibe el permiso antimonopolio

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COPENHAGUE, Dinamarca, February 27 /PRNewswire/ --

-- Genmab ha anunciado hoy que el acuerdo de compra entre Genmab y PDL BioPharma, bajo el cual Genmab adquirirá las instalaciones de fabricación de PDL, ha recibido el permiso antimonopolio

Genmab A/S (OMX: GEN) ha anunciado hoy que el acuerdo de compra entre Genmab y PDL BioPharma, Inc., a través del cual Genmab adquirirá las instalaciones de fabricación de PDL, ha recibido el permiso de las autoridades antimonopoloio de EE.UU. según el Hart-Scott-Rodino Act. Esta transacción se anunció el 21 de febrero de 2008, y se espera que finalice a finales del primer trimestre de 2008. El permiso antimonopolio de EE.UU. recibido hoy satisface las condiciones de cierre necesarias para finalizar con esta transacción, que se hará efectiva lo antes posible en cuanto estas condiciones se hayan satisfecho.

Acerca de Genmab

Genmab es una compañía de biotecnología internacional centrada en el desarrollo de terapias de anticuerpos humanos para las necesidades médicas no cubiertas. Empleando tecnología de anticuerpos única y de vanguardia, los equipos de descubrimiento y desarrollo de clase mundial de Genmab han creado y desarrollado una amplia gama de productos para el tratamiento potencial de una serie de enfermedades incluyendo cáncer y enfermedades autoinmunes. A medida que Genmab avanza hacia un futuro comercial, seguimos comprometidos con nuestro objetivo principal de mejorar las vidas de los pacientes que necesitan urgentemente nuevas opciones de tratamiento. Para más información acerca de los productos y tecnología de Genmab, visite http://www.genmab.com.

Este comunicado contiene declaraciones prospectivas. Las palabras "creemos", "esperamos", "anticipamos", "pretendemos" o "planeamos" y expresiones similares se refieren a declaraciones prospectivas. Los resultados reales o el rendimiento pueden diferir materialmente de los futuros. Los factores relevantes que podrían causar que nuestros resultados o rendimientos reales difieran materialmente incluyen, entre otros, riesgos asociados con el descubrimiento y el desarrollo de producto, incertidumbres relativas a los resultados y dirección de ensayos clínicos incluyendo temas de seguridad no previstos, incertidumbres relativas a la fabricación de producto y falta de aceptación en el mercado de nuestros productos, nuestra incapacidad para gestionar el crecimiento, el entorno competitivo en relación a nuestra área empresarial y mercados, nuestra incapacidad para atraer y retener al personal cualificado adecuado, la falta de protección de nuestras patentes y derechos de propiedad, nuestras relaciones con entidades afiliadas, cambios y desarrollos en tecnología que pueden convertir nuestros productos en obsoletos, y otros. Genmab no se encuentra bajo ninguna obligación de actualizar las declaraciones con respecto a la posterioridad de la publicación de este comunicado; ni confirmar tales declaraciones en relación con los resultados actuales, a menos que sea requerido por la ley.

Genmab(R); el logo de Genmab(R) en forma de "Y"; HuMax(R); HuMax-CD4(R); HuMax-CD20(R); HuMax-EGFr(TM); HuMax-IL8(TM); HuMax-TAC(TM); HuMax-HepC(TM), HuMax-CD38(TM); HuMax-CD32b(TM) y UniBody(TM) son marcas comerciales de Genmab A/S.

[TAB]

Contacto:

Helle Husted,

Directora de relaciones con los inversores,

T: +45-33-44-77-30,

M: +45-25-27-47-13,

E: hth@genmab.com

[FTAB]

Contacto: Helle Husted, directora de relaciones con los inversores, T: +45-33-44-77-30, M: +45-25-27-47-13, E: hth@genmab.com

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