La lenalidomida (REVLIMID®) recibe la designación de fármaco huérfano en Japón para diversas indicaciones

19/02/2008 - 16:45

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El Ministerio de Sanidad, Trabajo y Bienestar concede la designación para supresión de síndromes mielodisplásticos (MDS en sus siglas en inglés) 5q detectados y mieloma múltiple tratado anteriormente Celgene International Sàrl (NASDAQ: CELG) ha anunciado que la lenalidomida (CC-5013) ha obtenido la designación de fármaco huérfano por el Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar japonés para dos indicaciones: el tratamiento de la anemia por síndromes mielodisplásticos (MDS en sus siglas en inglés) de riesgo bajo o intermedio 1 asociados con una anomalía citogénica formada por una supresión cromosómica 5q con o sin otras anomalías cromosómicas; y en asociación con la dexametasona para los pacientes con mieloma múltiple y que se han sometido al menos a una terapia previa. "El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal". - Business Wire

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