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Noticias Salud

Empresas.- Zeltia se presenta en EE.UU. como un "ejemplo de éxito" en el sector biotecnológico español de I+D+i

24/03

El grupo Zeltia es "un ejemplo de éxito de la I+D+i dentro del sector biotecnológico", según afirmaron los representantes de la farmacéutica española durante su intervención en el 'Foro Europa-Estados Unidos: Mirando al futuro', organizado por el Centro Rey Juan Carlos I de España, de la Universidad de Nueva York, y la Fundación Euroamérica.

Empresas.- Zeltia comercializará 'Yondelis' en cinco nuevos mercados fuera del Espacio Económico Europeo

15/03

PharmaMar, filial de la farmacéutica española Zeltia, informó hoy de que su fármaco trabectedina, registrado como 'Yondelis', ha recibido cinco nuevas aprobaciones fuera del Espacio Económico Europeo (EEE), con lo que actualmente está aprobado en 56 países.

Zeltia espera ventas "biotech" suban casi un 130% este año

3/03

MADRID (Reuters) - Zeltia dijo el miércoles que espera que las ventas de su división biotecnológica alcancen los 117 millones de euros en 2010, frente a 51,4 millones de euros en el año pasado.

Empresas.- AMPL.- Zeltia reduce en un 36 por ciento sus pérdidas en 2009, hasta los 25,8 millones

25/02

Confían en cerrar sin pérdidas el ejercicio en 2011 gracias en parte a las ventas por 'Yondelis', aprobado como tratamiento para cáncer de ovario

Zeltia redujo un 48% sus pérdidas brutas en 2009

25/02

MADRID (Reuters) - Zeltia dijo el jueves que sus pérdidas brutas de explotación (EBITDA) de 2009 se situaron en 16,1 millones de euros, una reducción del 48 por ciento frente al saldo negativo registrado en el mismo periodo del año anterior.

La Comisión Europea ratifica la luz verde a Yondelis de Zeltia

2/11

MADRID (Reuters) - Zeltia dijo el lunes que la Comisión Europea ha concedido la autorización para comercializar su fármaco Yondelis contra cáncer de ovario en la Unión Europea, Islandia, Noruega y Liechtenstein.

La EMEA recomienda la aprobación del 'Yondelis' de Zeltia contra cáncer de ovario

25/09

El Comité Evaluador de Productos Medicinales de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMEA) ha emitido por consenso una opinión positiva recomendando la autorización de comercialización de Yondelis, fabricado por Pharmamar --filial del grupo Zeltia-- administrado con Caelyx para el tratamiento del cáncer de ovario recurrente platino-sensible en la Unión Europea, informó hoy Zeltia a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).

AV.-Zeltia reduce un 44% sus pérdidas del primer semestre, hasta 6,89 millones

30/07

Zeltia registró una pérdida neta de 6,89 millones de euros en el primer semestre del año, lo que supone reducir en un 44% la de 6,89 millones registrada en el mismo periodo de 2008, informó hoy la empresa a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).

Zeltia rechaza toxicidad de Yondelis y Doxil en cáncer de ovario

21/07

En un comunicado en el que calificó de 'inesperado' el resultado de las conclusiones de un panel de expertos de la autoridad farmaceútica estadounidense, Zeltia dijo que sus datos no indican cardiotoxicidad en los tratamientos.

La Universidad Nebrija de Madrid inviste doctor 'honoris causa' al presidente del grupo Zeltia

30/06

La Universidad de Nebrija de Madrid invistió hoy por primera vez en la historia de su institución doctores 'honoris causa' al presidente al presidente del Grupo Zeltia y PharmaMar, José María Fernández Sousa-Faro; al del Grupo Planeta y Antena 3 Televisión, José Manuel Lara Bosh, y al director de la Real Academia Española (RAE), Víctor García de la Concha.

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