El presidente de Zeltia resta importancia al retraso en la aprobación de 'Yondelis'

El presidente de Zeltia, José María Fernández Sousa-Faro, ha resaltado que el negocio recurrente de la farmacéutica "va bien" y que su actividad en Europa "va a más", por lo que ha insistido en el bajo impacto que tendrá en la multinacional la retirada de la solicitud presentada por Johnson & Johnson para aprobar el uso de Yondelis en Estados Unidos y el retraso que supondrá para la aprobación del fármaco.

La desilusión invade las acciones del grupo Zeltia por el varapalo a 'Yondelis'

Iba a haber sido la gran noticia del año para el grupo Zeltia. 'Yondelis' desembarcaba por fin, con dos años de retraso, en el mercado estadounidense para combatir el cáncer de ovario. Sin embargo, como ya sucediera en 2009, la FDA volvió a frenar en seco los planes de la española y de su licenciatario en Estados Unidos, Ortho Biotech (Johnson & Johnson), con una sugerencia un tanto vinculante.

Zeltia vuelve a dispararse otro 8% tras el espaldarazo de la FDA a su filial Noscira

La cotización de Zeltia despierta de su letargo con ambiciosos objetivos. La biotecnológica se dispara por segundo día consecutivo tras conocerse que la FDA, la autoridad del medicamento en EEUU, ha concedido la condición de "Fast Track" a un fármaco de su filial Noscira. A pesar de las subidas, el potencial de revalorización de la compañía sigue siendo superior al 30%.

Zeltia comercializará Yondelis en cinco nuevos mercados fuera del Espacio Económico Europeo

PharmaMar, filial de la farmacéutica española Zeltia, informó hoy de que su fármaco trabectedina, registrado como 'Yondelis', ha recibido cinco nuevas aprobaciones fuera del Espacio Económico Europeo (EEE), con lo que actualmente está aprobado en 56 países.

Zeltia: Trata de retomar la senda alcista

Durante las últimas semanas la cotización de Zeltia viene moviéndose a la baja en un movimiento que está sirviendo para rellenar gran parte del hueco alcista que el pasado 25 de septiembre generó al alza la cotización a partir de los 3,59 euros.

Zeltia: A cañonazos

Lanzábamos en dos partes una estrategia para el valor hace sólo unos días. Primero en la violenta confirmación del segundo patrón de doble suelo -s1s2-, y luego aprovechando una caída intradiaria bajo la zona de pullback. El doble suelo previo, que no nos había servido como plataforma de posicionamiento por haber cumplido con sus objetivos, reforzaba un sesgo de trading alcista debido al recuento en 5 subondas de Elliott que muestra el gráfico adjunto.

Sousa espera que Zeltia entre en beneficios a finales de 2010

El presidente de Zeltia, José María Fernández-Sousa, dijo hoy que la farmacéutica podrá estar en "números negros" a finales de 2010 y apuntó que las ventas de Yondelis para tratar el cáncer de ovario recurrente serán "tres o cuatro veces mayores" que las del mismo medicamento para el sarcoma.

Zeltia se dispara un 34,5%: la EMEA recomienda la comercialización de Yondelis en Europa

Zeltia ha comunciado a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV) que la Agencia Europea del Medicamento (EMEA) ha emitido por consenso una opinión positiva recomendando la concesión de la autorización de comercialización de Yondelis para el tratamiento del cáncer de ovario. Análisis en Ecotrader: Zeltia sigue el guión a la perfección.

Zeltia: la EMEA recomienda la comercialización de Yondelis en Europa

Zeltia ha comunciado a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV) que la Agencia Europea del Medicamento (EMEA) ha emitido por consenso una opinión positiva recomendando la concesión de la autorización de comercialización de Yondelis para el tratamiento del cáncer de ovario.

El medicamento será ahora propuesto a la Comisión Europea para su aprobación final, por lo que su comercialización podría ser otorgada próximamente, explica Zeltia.

Lea aquí la información completa.

Zeltia: el Yondelis para STS es aprobado en México, Chile, Uruguay, Singapur y Vietnam

Zeltia ha comunicado a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV) que se ha aprobado la utilización de Yondelis para sarcoma de tejidos blancos en México, Chile, Uruguay, Singapur y Vietnam.

Con estos cinco países, Yondelis ya ha sido aprobado para este tratamiento en doce países fuera del espacio económico europeo, entre los que figuran Argentina, Colombia, Corea del Sur, Macao, Filipinas, Rusia, Suiza. El grupo farmacéutico confirmó que PharmaMar ya ha comenzado a ingresar royalties de las ventas en todos estos países.

Por otra parte, Yondelis también ha recibido la primera aprobación para la indicación de cáncer de ovario recurrente por parte de las autoridades filipinas.