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MADRID (Reuters) - El grupo biofarmacéutico Zeltia dijo el lunes que el pasado ejercicio obtuvo un beneficio atribuible de 4,74 millones de euros, frente a las pérdidas de 7,4 millones del año anterior, gracias en parte a los ingresos por un acuerdo con una filial de Johnson&Johnson.
MADRID (Reuters) - El grupo biofarmacéutico español Zeltia dijo el martes que su filial Pharma Mar recibirá esta semana un pago de 25 millones de dólares en el marco de un plan de desarrollo de su medicamento oncológico Yondelis, y que podría recibir 85 millones más por este concepto hasta 2015.
MADRID (Reuters) - Zeltia dijo el martes que el ensayo de fase II de su filial Noscira con pacientes con parálisis supranuclear progresiva (PS) no cumplió los objetivos.
MADRID (Reuters) - Zeltia dijo el jueves que incrementó sus ingresos un 30,8 por ciento en el primer semestre hasta 78,7 millones de euros gracias a las ventas de su fármaco oncológico Yondelis.
MADRID (Reuters) - Zeltia dijo el jueves que gracias a su fármaco oncológico Yondelis sus ventas subieron en el primer trimestre del año un 49 por ciento a 32,9 millones de euros.
MADRID (Reuters) - El grupo Zeltia dijo el miércoles que su filial biofarmacéutica Pharmamar ha presentado nuevos estudios que muestran el potencial de sus compuestos antitumorales.
MADRID (Reuters) - Zeltia dijo el miércoles que espera que las ventas de su división biotecnológica alcancen los 117 millones de euros en 2010, frente a 51,4 millones de euros en el año pasado.
MADRID (Reuters) - Zeltia dijo el jueves que sus pérdidas brutas de explotación (EBITDA) de 2009 se situaron en 16,1 millones de euros, una reducción del 48 por ciento frente al saldo negativo registrado en el mismo periodo del año anterior.
MADRID (Reuters) - Zeltia dijo el lunes que la Comisión Europea ha concedido la autorización para comercializar su fármaco Yondelis contra cáncer de ovario en la Unión Europea, Islandia, Noruega y Liechtenstein.
En un comunicado en el que calificó de 'inesperado' el resultado de las conclusiones de un panel de expertos de la autoridad farmaceútica estadounidense, Zeltia dijo que sus datos no indican cardiotoxicidad en los tratamientos.
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