Miércoles, 30 de Mayo de 2012

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Máxima tensión: la prima de riesgo marca un nuevo récord histórico en 539 puntos

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Noticias Industria

ACTUALIZA-Nuevo fármaco Zeltia, designado 'medicamento huérfano'

3/11

En un hecho relevante, Zeltia anunció también que tiene previsto comenzar antes de finales de año el primer ensayo clínico de fase II con Nypta para tratar este tipo de demencia.

Nuevo fármaco Zeltia, designado 'medicamento huérfano'

3/11

En un hecho relevante, Zeltia anunció también que tiene previsto comenzar antes de finales de año el primer ensayo clínico de fase II con este compuesto para tratar la parálisis supranuclear progresiva.

Comisión Europea ratifica autorización para fármaco de Zeltia

2/11

Zeltia agregó que tras recibir esta autorización, la comercialización de Yondelis contra este cáncer se inicia en Reino Unido, Austria, Alemania, Dinamarca, Suecia, Finlandia y Noruega, donde no es necesaria la negociación del precio con las autoridades.

Zeltia mejora ventas 15% a septiembre, reduce pérdidas EBITDA

29/10

En una nota de prensa, el grupo farmacéutico dijo que los ingresos subieron un 15 por ciento a 95,2 millones de euros, algo frenado por su negocio tradicional de química de gran consumo mientras que el negocio biofarmacéutivco aumentó sus ingresos un 55,8 por ciento.

Zeltia dice ahora no considera necesario ampliar capital

7/10

La semana pasada, el presidente de Zeltia, José María Fernández, dijo en una rueda de prensa que estudiaría si le iba a hacer falta más dinero para financiar el lanzamiento de Yondelis una vez recomendada la aprobación del fármaco por las autoridades sanitarias europeas.

ACTUALIZA2-EMEA apoya fármaco de Zeltia, acción sube más de 30%

25/09

MADRID, 25 sep (Reuters) - La Agencia Europea del Medicamento (EMEA) recomendó el viernes la comercialización de Yondelis, el fármaco más desarrollado por Zeltia, para cáncer de ovario, disparando la cotización del grupo en España.

Zeltia podría realizar ampliación de un 2% de su capital

25/09

'Lo vamos a estudiar ahora, si lo necesitamos, lo lanzaremos ya', dijo José María Fernández Sousa-Faro, en una rueda de prensa para valorar la recomendación positiva de la autoridad del medicamento europeo para la comercialización de su fármaco Yondelis contra el cáncer de ovario.

Acciones de Zeltia se disparan tras recomendación EMEA

25/09

La avalancha de órdenes de compra provocada por el anuncio obligó a la autoridad bursátil a ampliar en dos ocasiones hasta el 40 por ciento el margen de fluctuación. Los títulos, que habían sido suspendidos de negociación en espera del anuncio, volvieron a cotizar con alza del 36,77 por ciento a 4,91 euros.

ACTUALIZA-EMEA recomienda fármaco Zeltia contra cáncer ovario

25/09

'El Comité Evaluador de Productos Medicinales de Uso Humano (CHMP) ha emitido por consenso una opinión positiva recomendando la concesión de la autorización de comercialización de Yondelis (trabectedina) administrado con Caelyx (doxorubicina liposomal pegilada) para el tratamiento del cáncer de ovario', dijo Zeltia en un hecho relevante.

Zeltia reanudará negociación a a partir de las 12.30 horas

25/09

La Comisión nacional del Mercado de Valores había suspendidco la negociación de Zeltia en espera del anuncio de la Agencia Europea del Medicamento (EMEA) sobre su opinión con respecto a la comercialización del medicamento.