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La farmacéutica española PharmaMar, filial del Grupo Zeltia, ha presentado un total de trece estudios con trabectedina, comercializada como 'Yondelis', y otros dos con plitidepsina, registrada como 'Aplidin', en el 46 encuentro anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO, por sus siglas en inglés), celebrado recientemente en Chicago (Estados Unidos).
PharmaMar, filial biotecnológica de Zeltia, anunció hoy el inicio de un ensayo clínico de registro con Aplidin en pacientes con mieloma múltiple recurrente, informó hoy la compañía a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).
Las acciones de Zeltia se disparaban más de un 7% en Bolsa a medida sesión depués de que su filial PhamaMar recibiera el visto bueno de las autoridades regulatorias de Canadá para comercializar su fármaco 'Yondelis' en el país en combinación con 'Caelyx' para el tratamiento del cáncer de ovario.
PharmaMar, perteneciente al Grupo Zeltia, ha recibido autorización por parte de las autoridades regulatorias canadienses para comercializar su fármaco Yondelis en el país en combinación con Caelyx para el tratamiento del cáncer de ovario, informó hoy Zeltia a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).
Zeltia registró una pérdida neta de 1,96 millones de euros en el primer trimestre del año, lo que supone reducir en un 50% los 'números rojos' del mismo periodo de 2009, informó hoy el grupo biofarmacéutico.
El grupo Zeltia es "un ejemplo de éxito de la I+D+i dentro del sector biotecnológico", según afirmaron los representantes de la farmacéutica española durante su intervención en el 'Foro Europa-Estados Unidos: Mirando al futuro', organizado por el Centro Rey Juan Carlos I de España, de la Universidad de Nueva York, y la Fundación Euroamérica.
PharmaMar, filial de la farmacéutica española Zeltia, informó hoy de que su fármaco trabectedina, registrado como 'Yondelis', ha recibido cinco nuevas aprobaciones fuera del Espacio Económico Europeo (EEE), con lo que actualmente está aprobado en 56 países.
Confían en cerrar sin pérdidas el ejercicio en 2011 gracias en parte a las ventas por 'Yondelis', aprobado como tratamiento para cáncer de ovario
Madrid, 2 nov (EFE).- Zeltia se convertía hoy en la empresa que más subía en la bolsa española, el 8,8 por ciento (4,385 euros por título), tras conocerse la autorización de la CE para la venta del medicamento Yondelis para el tratamiento del cáncer de ovario recurrente en los 27 países de la Unión Europea, Noruega, Islandia y Liechtenstein.
El Comité Evaluador de Productos Medicinales de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMEA) ha emitido por consenso una opinión positiva recomendando la autorización de comercialización de Yondelis, fabricado por Pharmamar --filial del grupo Zeltia-- administrado con Caelyx para el tratamiento del cáncer de ovario recurrente platino-sensible en la Unión Europea, informó hoy Zeltia a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).
Zeltia registró una pérdida neta de 6,89 millones de euros en el primer semestre del año, lo que supone reducir en un 44% la de 6,89 millones registrada en el mismo periodo de 2008, informó hoy la empresa a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).
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