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Zeltia registró una pérdida neta de 4,26 millones de euros en el primer trimestre del año, lo que supone aumentar en un 37% los números rojos del mismo periodo de 2011, cuando alcanzaron 3,1 millones de euros, informó el grupo a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).
Durante el primer trimestre de 2012 el grupo biofarmacéutico presidido por José María Fernández-Sousa recortó un 2,5% sus costes operativos.
El resultado bruto de explotación (EBITDA) del Grupo Zeltia en el periodo de enero a marzo registró un saldo negativo de 3,4 millones, frente a los 2,3 millones de euros negativos de marzo de 2011.
MADRID (Reuters) - El grupo biofarmacéutico Zeltia dijo el lunes que el pasado ejercicio obtuvo un beneficio atribuible de 4,74 millones de euros, frente a las pérdidas de 7,4 millones del año anterior, gracias en parte a los ingresos por un acuerdo con una filial de Johnson&Johnson.
El grupo Zeltia volvió a beneficios en 2011, al obtener un resultado atribuido a la sociedad dominante de 4,74 millones de euros, frente a las pérdidas de 7,35 millones contabilizadas el ejercicio precedente, informó la compañía biofarmacéutica a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).
El resultado de explotación (EBIT) ascendió a 7,06 millones de euros, frente a 'números rojos' de 9,51 millones en 2010, mientras que el importe neto de la cifra de negocio se situó en 152,4 millones de euros, ligeramente inferior (-0,67%) de los 153,5 millones obtenidos el ejercicio anterior.
Del total de cifra de negocio, 73,8 millones procedieron del mercado interior, y 78,6 de los mercados exteriores.
El grupo biofarmacéutico español Zeltia ha asegurado hoy que su filial Pharma Mar recibirá esta semana un pago de 25 millones de dólares en el marco de un plan de desarrollo de su medicamento oncológico Yondelis, y que podría recibir 85 millones más por este concepto hasta 2015.
En una nota al regulador bursátil, Zeltia ha explicado que Pharma Mar acordó con la farmacéutica estadounidense Janssen (filial de Johnson y Johnson) que ésta lleve a cabo un estudio con Yondelis en cáncer de ovario recurrente, que será presentado próximamente a la agencia farmacéutica de Estados Unidos (FDA).
"En el marco del citado acuerdo, Pharma Mar recibe un primer pago de 25 millones de dólares antes de fin del 2011 y adicionalmente, recibirá otros 85 millones de dólares según se vayan alcanzando hitos basados únicamente en el plan de desarrollo de Yondelis en el período 2012-2015", ha explicado Zeltia.
MADRID (Reuters) - El grupo biofarmacéutico español Zeltia dijo el martes que su filial Pharma Mar recibirá esta semana un pago de 25 millones de dólares en el marco de un plan de desarrollo de su medicamento oncológico Yondelis, y que podría recibir 85 millones más por este concepto hasta 2015.
Zeltia ha reconocido hoy que el ensayo de fase II de su filial Noscira con pacientes con parálisis supranuclear progresiva (PS) no cumplió los objetivos.
"Los resultados del estudio "Tauros" de fase II de tideglusib en pacientes con Parálisis Supranuclear Progresiva (PSP) muestra que no se ha cumplido el objetivo primario de mejoría en el estado clínico general", dijo la nota.
Zeltia agregó que Noscira continúa con el desarrollo clínico de tideglusib en la enfermedad de Alzheimer.
MADRID (Reuters) - Zeltia dijo el martes que el ensayo de fase II de su filial Noscira con pacientes con parálisis supranuclear progresiva (PS) no cumplió los objetivos.
El grupo Zeltia registró unas pérdidas de 8,1 millones de euros durante los nueve primeros meses de 2011, lo que supone multiplicar por cuatro las registradas en el mismo periodo del año anterior (1,84 millones de euros), según comunicó la farmacéutica a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).
Pharma Mar, filial del grupo Zeltia, ha recibido once nuevas autorizaciones para la comercialización de Yondelis en ocho países (Canadá, Egipto, El Salvador, Honduras, Bielorrusia, Bahrein, Indonesia y Catar), con lo que el fármaco ya ha sido aprobado en 70 países. Los títulos de la compañía se dispararon hoy en bolsa tras el anuncio de las nuevas autorizaciones y cerraron con un alza del 12,27%, hasta los 1,830 euros.
De las 11 nuevas autorizaciones, cuatro corresponden al uso de Yondelis para el tratamiento del cáncer de ovario recurrente palatino-sensible en combinación con Caelyx (Bielorrusia, Egipto, El Salvador y Honduras), informó hoy la compañía a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).
Las otras siete autorizaciones de comercialización se refieren a la aplicación del antitumoral para combatir el sarcoma de tejidos blandos (Bahrein, Bielorrusia, Canadá, Egipto, El Salvador, Indonesia y Catar).
MADRID, 24 (SERVIMEDIA)
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