El presidente de Zeltia regala el 3% de la compañía a sus hijas

El presidente de Zeltia, José María Fernández de Sousa-Faro, ha regalado a sus tres hijas un total de 6,6 millones de acciones de la compañía, representativas del 2,97% del capital y valoradas, a precios actuales de mercado, en 11,15 millones de euros.

Según informó la farmacéutica a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV), Fernández de Sousa-Faro y su cónyuge, Montserrat Andrade, casados en régimen de gananciales, han transmitido por donación a cada una de sus tres hijas, mayores de edad, 2,2 millones de títulos de la empresa.

Tras esta operación, el presidente de Zeltia se mantiene como principal accionista de la compañía, donde antes de esta donación controlaba un 14%, según los registros de la CNMV. Los títulos de Zeltia cerraron la sesión de este viernes a 1,69 euros, con una evolución plana.

Zeltia obtuvo un beneficio de 4,74 millones en 2011

El grupo Zeltia volvió a beneficios en 2011, al obtener un resultado atribuido a la sociedad dominante de 4,74 millones de euros, frente a las pérdidas de 7,35 millones contabilizadas el ejercicio precedente, informó la compañía biofarmacéutica a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).

El resultado de explotación (EBIT) ascendió a 7,06 millones de euros, frente a 'números rojos' de 9,51 millones en 2010, mientras que el importe neto de la cifra de negocio se situó en 152,4 millones de euros, ligeramente inferior (-0,67%) de los 153,5 millones obtenidos el ejercicio anterior.

Del total de cifra de negocio, 73,8 millones procedieron del mercado interior, y 78,6 de los mercados exteriores.

Zeltia recibirá 25 millones por un estudio de Yondelis

El grupo biofarmacéutico español Zeltia ha asegurado hoy que su filial Pharma Mar recibirá esta semana un pago de 25 millones de dólares en el marco de un plan de desarrollo de su medicamento oncológico Yondelis, y que podría recibir 85 millones más por este concepto hasta 2015.

En una nota al regulador bursátil, Zeltia ha explicado que Pharma Mar acordó con la farmacéutica estadounidense Janssen (filial de Johnson y Johnson) que ésta lleve a cabo un estudio con Yondelis en cáncer de ovario recurrente, que será presentado próximamente a la agencia farmacéutica de Estados Unidos (FDA).

"En el marco del citado acuerdo, Pharma Mar recibe un primer pago de 25 millones de dólares antes de fin del 2011 y adicionalmente, recibirá otros 85 millones de dólares según se vayan alcanzando hitos basados únicamente en el plan de desarrollo de Yondelis en el período 2012-2015", ha explicado Zeltia.

Zeltia reconoce que el ensayo de Noscira no cumple los objetivos

Zeltia ha reconocido hoy que el ensayo de fase II de su filial Noscira con pacientes con parálisis supranuclear progresiva (PS) no cumplió los objetivos.

"Los resultados del estudio "Tauros" de fase II de tideglusib en pacientes con Parálisis Supranuclear Progresiva (PSP) muestra que no se ha cumplido el objetivo primario de mejoría en el estado clínico general", dijo la nota.

Zeltia agregó que Noscira continúa con el desarrollo clínico de tideglusib en la enfermedad de Alzheimer.

Zeltia multiplica por cuatro sus pérdidas hasta septiembre

El grupo Zeltia registró unas pérdidas de 8,1 millones de euros durante los nueve primeros meses de 2011, lo que supone multiplicar por cuatro las registradas en el mismo periodo del año anterior (1,84 millones de euros), según comunicó la farmacéutica a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).

El ahorro sanitario recortará un tercio el beneficio farmacéutico

El sector farmacéutico no atraviesa un gran momento, debido al nuevo golpe que ha supuesto el recorte de gasto llevado a cabo por el Ministerio de Sanidad este año, allá por el mes de julio.

Zeltia se dispara un 12%: podrá vender Yondelis en otros ocho países

Pharma Mar, filial del grupo Zeltia, ha recibido once nuevas autorizaciones para la comercialización de Yondelis en ocho países (Canadá, Egipto, El Salvador, Honduras, Bielorrusia, Bahrein, Indonesia y Catar), con lo que el fármaco ya ha sido aprobado en 70 países. Los títulos de la compañía se dispararon hoy en bolsa tras el anuncio de las nuevas autorizaciones y cerraron con un alza del 12,27%, hasta los 1,830 euros.

De las 11 nuevas autorizaciones, cuatro corresponden al uso de Yondelis para el tratamiento del cáncer de ovario recurrente palatino-sensible en combinación con Caelyx (Bielorrusia, Egipto, El Salvador y Honduras), informó hoy la compañía a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).

Las otras siete autorizaciones de comercialización se refieren a la aplicación del antitumoral para combatir el sarcoma de tejidos blandos (Bahrein, Bielorrusia, Canadá, Egipto, El Salvador, Indonesia y Catar).

El crecimiento de las ventas de Yondelis intensifica la apuesta de Zeltia por la I+D

La inversión en Investigación y Desarrollo es esencial para las empresas biotecnológicas. Cualquier aumento de los presupuestos destinados a esta partida, por mínimo que sea, es clave para el crecimiento y eso en Zeltia lo tienen más que claro, meridiano.

Zeltia: las ventas de Yondelis crecen un 13% en el primer semestre

La biofarmacéutica española Pharma Mar, perteneciente al grupo Zeltia, ha aumentado un 13% las ventas de su fármaco antitumoral 'Yondelis' en el primer semestre del año, tras facturar 38,2 millones de euros, frente a los 33,6 del mismo periodo del año anterior.

El segmento de Biofarmacia, que representa la mitad de su cifra de negocio, ha acaparado las mayores ventas de la firma, con 41 millones de euros, un 9% más que en 2010, de los que 38,2 corresponden a las ventas de 'Yondelis'.

Según recuerda la compañía, se han producido dos nuevas aprobaciones de 'Yondelis' fuera del Espacio Económico Europeo. En Omán para la indicación de sarcoma de tejidos blandos y en Hong-Kong para la indicación de cáncer de ovario recurrente platino sensible en combinación con doxorubicina liposomal pegilada (DLP).

El presidente de Zeltia resta importancia al retraso en la aprobación de 'Yondelis'

El presidente de Zeltia, José María Fernández Sousa-Faro, ha resaltado que el negocio recurrente de la farmacéutica "va bien" y que su actividad en Europa "va a más", por lo que ha insistido en el bajo impacto que tendrá en la multinacional la retirada de la solicitud presentada por Johnson & Johnson para aprobar el uso de Yondelis en Estados Unidos y el retraso que supondrá para la aprobación del fármaco.